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効用−シーマザーアクア臨床試験報告

 弊社ではシーマザーの効果について臨床調査をしてまいりました。

 臨床調査は総合医科学研究所により行われました。
実験は本態性高血圧症(遺伝性高血圧症)患者に対する血圧降下作用の効果を、平均年齢 71.3 歳、患者20名にて8週間、シーマザーアクアを一日に2回朝夕に服用し、血圧の変化及び自覚症状を調査いたしました。
 結果は下記グラフでも分かるように確実に効果が表われています。最高血圧が
167.0であったのに対し、8週間後には150.4となり、最低血圧89.7であったのに対し、8週間後には78.3と極めて有意な結果を得ることができました。

 自覚症状の調査結果としましては図の通り、「頭痛」においては投与前に症状のあった7名中、著効が6例を含め全例において有効であり、「頭重感」においても著効54%を含め有効以上が77%と極めて高い改善率を示しました。「めまい」では著効が50%、有効以上が75%を占め、高血圧症に起因する自覚症状も速やかに改善しているという結果が得られました。
 また、この時副作用的症状や血液成分などの血圧以外への影響などはありませんでした。

 
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